오는 4월 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)는 전임상과 초기 임상 데이터가 공개되는 무대로 국내 바이오들의 기술력을 가늠하는 잣대가 된다. 올해 행사는 약 140개국의 연구자와 업계 관계자들이 참가하며 기술이전 논의가 본격화되는 시점이다. 삼성바이오로직스부터 루닛, 리가켐바이오에 이르기까지 국내 기업들이 총출동해 파이프라인을 공개한다. 투자자들은 발표 내용에서 임상 진입 가능성과 파트너십 단서를 찾고 있다.

그 가운데 파로스아이바이오는 급성골수성백혈병(AML)을 겨냥한 FLT3 저해제 라스모티닙과 메닌 저해제 병용 전략 등 3건의 연구를 내놓는다. 병용 전략은 내성 기전과 표적 확장을 동시에 겨냥하는 접근으로 전임상에서의 효과와 안전성 데이터가 핵심 변수다. 파로스측 발표는 임상 설계 변경이나 공동개발 제안으로 이어질 가능성이 크다. 단기적으로는 추가 자금 조달과 연구개발 속도, 중장기적으로는 기술이전 성패가 주가에 영향을 미치게 된다.

리가켐바이오의 ADC, 알지노믹스의 RNA 유전자치료제, 지놈앤컴퍼니의 이중항체 ADC 등 다양한 플랫폼이 동시에 주목받고 있다. AACR은 빅파마들이 전임상 후보물질을 발굴하는 무대이므로 발표 자체가 기술 가치 재평가로 이어지는 사례가 잦다. 다만 전임상은 유효성 입증의 첫걸음일 뿐 임상 성공률과 상업화까지는 추가 검증이 필요하다. 투자 판단은 포스터·구두 발표의 세부 데이터와 이후 논문·임상개발 계획을 바탕으로 이뤄져야 한다.

최근 AI 기반 신약개발과 식약처의 허가심사 혁신이 맞물리며 임상·허가 일정이 단축될 여지도 커졌다. 이 같은 규제·기술 환경 변화는 초기 데이터의 시장 반응을 증폭시킬 수 있다. 투자자는 라스모티닙의 전임상 프로파일, 파트너십·IND 신청 일정, 그리고 임상 전환 시점의 자금 계획을 주요 관전포인트로 삼아야 한다. 단기적 변동성에 대비한 손절 원칙과 장기적 기술성장을 분리해 평가하는 전략이 현실적이다.