비엘팜텍이 자회사 비엘멜라니스의 분자접착제 후보물질 ML301을 중심으로 기술이전 가능성 타진에 속도를 내고 있다. 정광호 최고기술책임자 겸 CTO는 코넬대 의대 공동연구에서 나오는 동물효능 데이터와 구조기반 설계 전략을 근거로 ML301의 콘셉트가 단독 신약과 항체 결합형 치료제로 확장 가능하다고 평가했다. 회사는 현재 IND 신청 전 최적화 작업과 함께 학회 발표와 논문 공개 및 비밀유지계약을 통한 파트너링을 병행하고 있다.

ML301은 표적 단백질을 직접 억제하는 대신 세포의 분해 시스템을 이용해 언드러거블 단백질을 제거하는 분자접착제 계열로 텔로미어 복합체의 핵심 헬리케이스를 표적으로 삼는다. 특히 ALT 양성 암은 기존 텔로머레이스 표적치료에 반응하지 않는 경우가 많아 육종 등에서 60~70퍼센트가 ALT 양성인 점을 고려하면 미충족 의료 수요가 크다. 이런 배경에서 ML301의 플랫폼 가치는 항암뿐 아니라 항체 접합과 면역항암, 혈뇌장벽 통과 셔틀 탑재 등으로 확장될 가능성을 갖춘다.

기업은 이미 암젠 골든티켓 선정 경력과 하버드 코넬 등의 학계 협력, 멀티버스 파르마 등 해외 파트너들의 구조설계 및 항체공학 역량을 연결해 물성 개선과 구조 최적화를 추진한다. 글로벌 빅파마의 관심은 실제 계약으로 이어질 수 있는데 베링거인겔하임의 약 5억 유로 규모 협력 사례가 해당 분야의 상업적 관심을 반영한다. 회사 측은 4월 BIO Korea와 6월 BIO USA, 9월 암젠 본사 미팅 등 일정을 통해 기술 이해도가 높은 파트너와의 구체적 협상을 모색한다. 기술이전은 후보물질의 구조 물성 개선과 추가 실험으로 속도가 달라질 수 있다.

시장에서는 임상 전 단계 기술 발표가 있을 때마다 주가와 거래량이 민감하게 반응하는 경향을 보인다. 최근 코스닥에서 비엘팜텍은 1610만5630주의 거래량을 기록하며 주가 5,290원으로 2.58퍼센트 하락하는 등 변동성이 확대됐다. 투자자 관점에서는 임상 진입 가능성, 파트너링 성사 여부, 그리고 ML301의 플랫폼 전환 능력이 주가의 중장기적 가치를 결정할 핵심 변수다. 단기적 과열을 경계하되 구조적 검증과 실험 결과를 통해 리스크가 해소되는지를 지켜볼 필요가 있다.