듀켐바이오와 뉴로핏이 방사성 의약품과 인공지능을 결합한 퇴행성 뇌질환 진단 플랫폼을 공동 개발하기로 했다. 뉴로핏은 AI 기반 조기 진단 영상 생성과 분석 소프트웨어 개발 및 의료기기 인허가를 맡고 듀켐바이오는 파킨슨병 진단제 18F-FP-CIT과 알츠하이머 진단제들에 AI를 적용한 별도 임상시험과 용법·용량 추가 허가 절차를 진행한다. 구체 일정과 세부사항은 양사가 협의해 공개하지 않기로 했다. 이 협업은 진단약과 소프트웨어의 결합으로 진단 사이클을 바꾸려는 시도로 해석된다.

현재 PET 검사는 주사 후 약물이 분포될 때까지 90~120분을 기다려야 해 고령 환자에게 큰 부담으로 작용한다. 양사는 초기 촬영 영상으로 AI가 90~120분 시점의 고해상도 영상을 예측·생성해 환자의 병원 체류 시간을 단축하고 동일 시간 내 검사 처리량을 3~4배로 늘리는 것을 목표로 한다. 여기에 AI가 병변의 섭취 정도와 변화 추이를 분석해 판독 보조 리포트를 제공하는 기능도 포함된다. 이러한 기술은 조기 진단 활성화와 치매 진행 지연이라는 예방적 효과로 이어질 수 있다.

사업화 관점에서 눈여겨볼 점은 국내외 인허가와 상업화 전략이다. 회사 측은 AI로 촬영 프로토콜 자체를 바꾸는 접근을 국내외 첫 사례로 만들겠다는 계획을 제시했고 뉴로핏은 유럽 AD/PD 국제학회에서 뉴로핏 아쿠아 AD 플러스 등 제품을 공개하며 빅파마와 CRO 대상 파트너링을 모색하고 있다. 국제학회 발표와 임상 포스터는 기술 신뢰성 확보와 사업개발 기회를 여는 실질적 계기다. 성공적으로 파이프라인을 확장하면 기술수출과 임상용 영상분석 서비스에서 수익 모델을 다각화할 수 있다.

투자자 관점에서는 주요 모멘터로 임상시험 결과, 의료기기 허가, 해외 파트너십 체결을 주목해야 한다. 반대로 규제 불확실성, 임상 검증 실패, 경쟁사의 유사 솔루션 출현과 보상체계 미비는 리스크로 남아 있다. 단기 주가 반응은 뉴스와 파트너 발표에 민감하겠지만 장기 가치는 임상 데이터와 실제 도입 성과로 판가름날 것이다. 따라서 단계별 성과를 확인하며 리스크를 관리하는 접근이 필요하다.